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通常來(lái)說(shuō),進(jìn)口酶標(biāo)儀的震板功能是指進(jìn)口酶標(biāo)儀在對(duì)ELISA板孔進(jìn)行比色測(cè)定前對(duì)其進(jìn)行振蕩混勻，使板孔內(nèi)顏色均一。目前市場(chǎng)上常見(jiàn)的進(jìn)口酶標(biāo)儀均有震板功能，所不同的是震板方式，有的可按上下、左右或旋轉(zhuǎn)等方式及振蕩幅度等任意調(diào)節(jié)，如Labsystems的MK-2；有的則較為固定，如BioRad550。使用有震板功能的進(jìn)口酶標(biāo)儀，在進(jìn)行ELISA測(cè)定顯色反應(yīng)完成加入終止劑后，可不必振蕩混勻，直接放人進(jìn)口酶標(biāo)儀上測(cè)定即可。

通常進(jìn)口的中多功能酶標(biāo)儀人機(jī)對(duì)話多采用英文。這對(duì)于某些基層實(shí)驗(yàn)室可能會(huì)存在語(yǔ)言方面的困難，從而難以zui大限度地發(fā)揮酶標(biāo)儀的作用。為解決這方面的問(wèn)題，已有一些多功能酶標(biāo)儀采用了中文界面，如Labsystems的MK-3。這樣就大大方便了廣大基層實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的使用。綜上所述，盡管多功能酶標(biāo)儀的發(fā)展極為快速，種類繁多，功能也不斷加強(qiáng)，但其zui根本的功用是不變的，即比色測(cè)定。大凡比色測(cè)定，其基本要求就是在一定吸光度范圍內(nèi)要有好的測(cè)定準(zhǔn)確性、線性和精密性。同樣的吸光度范圍，測(cè)定的...

1.進(jìn)口PCR儀cDNA產(chǎn)量的很低可能的原因：*RNA模板質(zhì)量低*對(duì)mRNA濃度估計(jì)過(guò)高*反應(yīng)體系中存在反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑或反轉(zhuǎn)錄酶量不足*同位素磷32過(guò)期*反應(yīng)體積過(guò)大，不應(yīng)超過(guò)50μl2.進(jìn)口PCR儀擴(kuò)增產(chǎn)物在電泳分析時(shí)沒(méi)有條帶或條帶很淺*zui常見(jiàn)的原因在于您的反應(yīng)體系是進(jìn)口PCR儀的反應(yīng)體系而不是RT-進(jìn)口PCR儀的反應(yīng)體系*與反應(yīng)起始時(shí)RNA的總量及純度有關(guān)*建議在試驗(yàn)中加入對(duì)照RNA**鏈的反應(yīng)產(chǎn)物在進(jìn)行進(jìn)口PCR儀擴(kuò)增時(shí)，在總的反應(yīng)體系中的含量不要超過(guò)1/10*建議...

如何正確使用多功能酶標(biāo)儀對(duì)其管理維護(hù)那？這個(gè)是需要我們有個(gè)長(zhǎng)期的計(jì)劃和養(yǎng)護(hù)過(guò)程。1、、應(yīng)避免陽(yáng)光直射以防止設(shè)備老化；2、操作時(shí)環(huán)境溫度應(yīng)在15℃－40℃之間，環(huán)境濕度在15％－85％之間；3、運(yùn)行中操作電壓應(yīng)保持穩(wěn)定；4、操作環(huán)境空氣清潔，避免水汽，煙塵；5、保持干燥、干凈、水平的工作臺(tái)面，足夠大的操作空間；6、使用加液器加液，加液頭不能混用；7、盡量配套使用洗板機(jī)洗板，這樣洗的干凈，有效避免交叉污染；8、在測(cè)量過(guò)程中，請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板，以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手；9、請(qǐng)勿...

1.：GK-9000系列快速高溫干熱滅菌器采用高精度液晶顯示屏控溫儀，人性化的輕觸式操作屏，顯示更加清晰直觀。2.監(jiān)控：本設(shè)備采用先進(jìn)的通訊技術(shù)，支持RS485或RS232通訊接口，能方便組建中、小型計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)。3.迅速：該快速高溫滅菌器產(chǎn)品采用了先進(jìn)遠(yuǎn)紅外加熱技術(shù)，快速升溫,強(qiáng)迫對(duì)流，干熱空氣直接經(jīng)過(guò)受熱物體、干燥，消毒時(shí)間明顯縮短,到達(dá)zui高溫度zui短時(shí)間僅需10分鐘左右。4.安全：控溫智能系統(tǒng)，增加了獨(dú)立的超溫保護(hù)系統(tǒng)，防止在溫控儀表失控的情況下，可起到保護(hù)消毒...

PCR儀已經(jīng)成為分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的一種儀器。PCR儀在操作中常會(huì)遇到哪些問(wèn)題呢？該如何解決呢？1、PCR在產(chǎn)物序列中引入了錯(cuò)誤，這大多是由于聚合酶忠實(shí)性低或者循環(huán)數(shù)太多，這時(shí)需要使用帶有校正活性的熱穩(wěn)定聚合酶，同時(shí)降低循環(huán)數(shù)。此外，四種dNTP的濃度不同也會(huì)出現(xiàn)該問(wèn)題，此時(shí)應(yīng)制備新的濃度相同的dNTP混合物。2、PCR跑膠，目的條帶很亮，但是邊沿...

普通PCR儀:一般把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運(yùn)行。主要是用作簡(jiǎn)單的，對(duì)目的基因退火溫度的擴(kuò)增。主要應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、檢疫等。梯度PCR儀:一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同的DNApian段其的退火溫度不同，通過(guò)設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增就可以篩選出表達(dá)量高的退火溫度進(jìn)行有效的擴(kuò)...